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唐筛21三体高风险是什么原因引起的

病情分析: 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低...

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍,这...

唐氏21三体又叫做唐氏综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐...

高危就是胎儿患唐氏综合症的风险比较大。也不必惊慌,因为往往医院里的普通唐筛不太准确,建议做一个DNA唐筛,费用也不贵,但准确度大大提高。如果找我们来做,还会免费送一份20万的人保保单。

现在暂时没有更好的方法,不过有一点需要注意,低于正常值不一定意味着不正常,只是说出现异常的概率大大的提高了。达到了正常值也不一定就万事大吉埃所以你不要担心,如果不想做穿刺,也不一定会有事情的。

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

不能说什么样的值是正常,什么是不正常。它仅仅说明一个危险系数,高危或者低位。参见我的经历如下希望对你有帮助。 ——献给各位唐筛没过的准妈妈 大家好,我是个六个多月的准妈妈,二个多月前,我的生活中发生了一件重大的事情,我的唐筛没有过...

唐氏筛查21三体综合征1:190,是高风险,建议做个羊水穿刺 因可能存在畸形的可能性,羊水穿刺能确诊,如果确实是畸形可以尽早引产

我也是21三体高风险1:120,当时医生也是说要做羊水穿什么的,后来问了一个做医生的朋友,她说不用太担心,唐筛准确度很低的,做羊水穿有一定的风险,建议不必去了。所以现在我也没去,我是7月份生的。希望我们的宝宝健健康康!

这玩意是概率游戏,就算1/2,也不一定会中奖,就算1/200,也有可能恰好中奖。不放心的话,建议去做个羊水穿刺检验,这个是唐筛和其他遗传病产前筛查的金标准,其他的不精确。 找有经验的大夫、靠谱的医院,基本没有风险。

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